ИНФОРМАЦИЯ


Дифаллия фото у женщин


Дифаллия: фото, причины, симптомы и лечение аномалии

12.08.2017, 19:56 (1 голос, в среднем: 5 из 5)

Дифаллия – аномалия строения половых органов, когда у мужчины присутствуют два половых члена. Дополнительный медицинский термин, применяемый к этому заболеванию, – дифалласпаратус. Данная патология является врожденной и, хотя и не представляет угрозы для жизни, но причиняет массу проблем обладателю. В этой статье мы подробно рассмотрим, что такое дифаллия, каковы разновидности заболевания и методы лечения.

Разновидности патологии и исторические примеры

Удвоение бывает симметричным, когда оба половых члена развиты одинаково, и односторонним, при котором полностью сформирован и выполняет свои функции только один пенис. При дифаллии обычно сохраняется чувствительность и эрекция двух половых органов.

В зависимости от развития мочевого канала различают три вида патологии:

  • С наличием одного канала уретры, подведенного к более развитому половому члену.
  • С наличием одной уретры, выходящей в промежность и даже в ткани мошонки (такая патология называется гипоспадия), или над головкой (эписпадия).
  • Две отдельно функционирующие уретры для каждого пениса, соединенные в области простаты либо имеющие каждая отдельный вход в мочевой пузырь.

Дифаллия (от Древнегреческого δι- — два и φαλλός — половой член)

Существуют три внешних разновидности данной аномалии:

  • Два половых члена объединены общим кожным покровом, но каждый имеет свою головку и уретру.
  • Два половых органа соединены одним основанием, чаще при этом один менее развит.
  • Два полноценно сформированных пениса, находящиеся на небольшом расстоянии друг от друга. При этом они могут располагаться параллельно друг другу или же один над другим.

Чаще встречаются первые два варианта патологии развития. Несмотря на дублирование органов, мужчина с данной патологией в подавляющем большинстве случаев остается бесплоден, поэтому важно произвести своевременную коррекцию.

Дифаллия встречается крайне редко. С момента первого случая, зафиксированного в 1609 году, насчитывается около тысячи подобных фактов.

Современным обладателем двух половых органов является индийский мужчина, живущий в штате Уттар-Прадеш. Из-за этой патологии он стесняется даже знакомиться с женщинами и хочет сделать операцию по удалению одного из органов, несмотря на то, что оба члена функционируют в полном объеме. В то же время живущий с этой аномалией американец доволен своей уникальностью и отношениями с женщинами. Он распространяет в сети фото и видео своих двух пенисов и уже набрал большую популярность.

Фото дифаллии

Исходя из названия (diphallia; di-два + греч. Phallos – половой член), становится понятно, что это заболевание встречается только у мужчин. Однако и у женщин бывает удвоение половых органов, к примеру, две матки и даже два отдельно функционирующих влагалища.

РЕКОМЕНДУЕМ!  Что означает рак полового члена и как лечить опухоль (с фото)

Популярно мнение, что у Иосифа Виссарионовича Сталина была дифаллия, установленная после вскрытия. В своем блоге Невзоров удостоверяет, что по секретному распоряжению главы советского государства для его мужского достоинства были изготовлены ленточки, гербы и маленькая корона, при помощи которых тот составлял пикантные композиции и даже якобы приглашал ближний круг полюбоваться. Однако достоверных данных наличия у Сталина дифаллии не существует.

Раздвоение «личности»: почему

Точных данных, почему происходит нарушение внутриутробного развития в этом направлении, нет. Тем не менее, врачи выделяют основные причины появления данной аномалии:

  • Хромосомные нарушения на стадии формирования эмбриона.
  • Реакция зародыша на тератогенные факторы – радиации, медикаменты.
  • Вредные привычки матери.
  • Наследственная мутация.

Порок развития виден уже при ультразвуковом исследовании беременной женщины и обычно сочетается с удвоением и аномалией строения других органов.

Так как этот порок является врожденным и имеет ярко выраженные внешние отличия, то диагностика возможна еще в утробе матери или сразу же после рождения. Уже с раннего детства это заболевание приносит много физических и психологических неудобств его обладателю, особенно если оно сочетается с гипоспадией или эписпадией. Эти аномалии строения уретры придают пенису неэстетичный вид, и зачастую процесс мочеиспускания возможен только в положении сидя.

Важно! При дифаллии существует высокий риск расщепления позвоночника!

Как стать обычным — лечение дифаллии

На сегодняшний день такое заболевание подлежит коррекции только хирургическим путем. Диагностика проводится сразу после рождения младенца, но операция назначается не ранее чем когда мальчику исполнится два года. Чтобы избежать психологической травмы, нужно стараться провести операцию до периода осмысления своей половой принадлежности, то есть до 3-4 лет. Операция довольно сложная и должна проводиться высококвалифицированными хирургами в хорошо оснащенных медицинских центрах, особенно если имеет место не только внешняя патология, но и аномалии строения внутренних органов.

Удвоение полового члена – серьезная аномалия внутриутробного развития, которая может оказать сильное влияние на всю дальнейшую жизнь новорожденного.

Поэтому важно вовремя проконсультироваться со специалистами. Своевременная коррекция – залог психологического комфорта и адекватного сексуального воспитания в старшем возрасте.

Видео по теме дифаллии

z-robot.ru

Что такое дифаллия, как аномалия выглядит на фото и что делать для лечения?

Чаще всего дети, которые больны прогерией, не доживают до 13 летнего возраста, конечно, бывают исключения и ребенок отмечает свое двадцатилетие, но такие случаи единичные. Чаще всего дети, имеющие этот вид мутации, умирают от сердечных приступов или инсультов. Причем на 8 миллионов детей рождается один ребенок больной прогерией. Вызывает заболевание мутация человека его ген ламин А/С, в белке который обеспечивает поддержку клеточным ядрам.

Прогерия включает в себя и сопутствующие симптомы: жесткая кожа без волос, медленный рост, аномалии в развитии костей, характерная форма носа. К этой мутации не ослабевает интерес у геронтологов, они и сегодня пытаются разобраться во взаимосвязи наличия бракованного гена и процессов, приводящих к старению организма.

Синдром Юнера Тана

СЮТ или Синдром Юнера Тана основным симптомом этой мутации человека является хождение на 4 конечностях. Открыта эта мутация была биологом Юнером Таном во время изучения жителей Турции, сельской семьи Улас, состоящей из 5 человек. Человек, имеющий эту аномалию, не умеет связно разговаривать, что обусловлено врожденной мозговой недостаточностью. Ученный-биолог из Турции исследовал этот вид мутации человека и описал ее следующими словами « Основа генетической мутации – это возврат развития человека к обратной ступени эволюции человека.

Мутация вызвана генетической аномалией, то есть отклонение в гене способствовало рецидиву хождения на руках и ногах одновременно (квадропедализм), от передвижения прямостоящим образом на двух ногах (бипедализм). В своих исследованиях Тан выявил мутацю прерывистого равновесия. Кроме того это отклонение, как считает биолог, можно использовать как живую модель эволлюционных изменений, которые претерпел человек как вид от своего появления до настоящего времени. Некоторые противники данной теории не принимают этой теории, по их мнению появление людей с Синдромом Юнера Тана развивается не зависимо от генома.

Гипертрихоз

Синдром Абрамса» или гипертрихоз поражает 1 на миллиард человек планеты. Ученым известно всего пятьдесят зафиксированных случаев проявления этой мутации со времен Средневековья. Человек, имеющий мутированный ген обладает повышенным большим количеством волос на теле. Вызвано эта мутация нарушением важной связи между эпидермисом и дермой еще во внутриутробном развитии волосяной луковицы. Во время этой мутации у трехмесячного плода сигналы, поступающие от дермы, как бы оповещают фолликулу его будущую форму.

А фолликул в свою очередь сигнализирует коже, что фолликул саформирован. В результате волоски растут равномерно, то есть, расположены на одинаковом расстоянии. При мутации одного из генов отвечающего за эту тонкую связь во время формирования волосяного покрова, волосяная луковица не может сообщить дерме о количестве уже сформировавшихся луковиц, поэтому луковицы как бы насаживаются одна на другую, образуя плотную «шерсть» на коже человека.

Эпидермодисплазия верруциформная

Достаточно редкий вид мутации, который не позволяет приобрести имуннитет устойчивый к вирусу папилломы человека, носит название эпидермодисплазия верруциформная. Эта мутация не мешает появлению на коже ног, рук и лице папул или чешуйчатых пятен. «Нарост» со стороны имеет вид бородавок, но иногда они напоминают древесную кору или роговое вещество. По сути, эти образования являются опухолью, чаще всего появляются у людей имеющих это генное отклонение поле 20 лет, на участках кожи, на которую попадают открытые солнечные лучи.

Метода способного полностью устранить этот недуг не изобрели, но используя современные хирургические методы можно слегка уменьшить его проявление и немного притормозить разрастание опухолевых наростов. Информация об Эпидермодисплазии верруциформной стала доступна в 2007 году, с появлением в интернете документального фильма в главной роли выступил индонезиец Деде Косвара. В 2008 году, ему на тот момент исполнилось 35 лет, он перенес сложную операцию, на которой ему удалили 6 кг наростов с разных участков тела, таких как руки, голова, туловище и ноги.

На участки, откуда были удалены наросты, врачи пересадили новую кожу. Благодаря этой операции Косваро избавился в общей сложности 95 % бородавок. Но спустя время бородавки снова начали появляться, в связи, с чем врачи рекомендовали проводить операцию каждые два года. Ведь в случае Косваро это жизненно необходимо, после удаления наростов он может самостоятельно есть, держать ложку и одеваться.

Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Мутация человеческого гена привела к ситуации, когда люди стали рождаться, совершенно не обладая иммунной системой способной справиться с вирусами. О тяжелом комбинированном иммунодефиците стало известно широкой публике благодаря кинофильму «Мальчик в пластиковом пузыре». Основан фильм на истории о тяжелой жизни двух мальчишек, имеющих с рождения инвалидность Теда ДеВиты и Дэвида Веттера. Герой фильма маленький мальчик, который был вынужден существовать в специальной кабине, изолирующей его от открытого пространства, ведь воздействие микробов содержащихся в нефильтрованном воздухе могли стать для мальчишки смертельными.

Прототип киногероя Виттер дожил до тринадцатилетнего возраста, смерть наступила вследствие неудавшейся попытки пересадить ему костноный мозг. Эта иммунная аномалия является следствием изменений в нескольких генах, особенно страдает ген отвечающий за дефект в Би Т клеточных откликах. Эти изменения влияют негативно на выработку лимфы. Ученые считают, что мутация возникает вследствие нехватки аденозиндезаминазы. Врачам стали доступны некоторые методы позволяющие лечить ТКИ, для этого подходит генная терапия.

Синдром Лёша-Нихена

Данная мутация поражает одного новорожденного мальчика из 380 тысяч. При этой мутации увеличивается выработка мочевой кислоты, которыя появляется вследствие протекающих у ребенка естественных обменных процессов. Мужчины, пораженные СЛН, имеют сопутствующие заболевания, такие как подагра и камни в почках. Это происходит из-за того, что большое количество мочевой кислоты поступает в кровь.

Данная мутация отвечает за изменения в поведении, а так же в неврологических функциях мужчины. Нередко у больных бывают резкие спазмы мышц конечностей, которые могут проявлятся судорогами или беспорядочным размахиванием конечностями. Во время таких приступов больные нередко травмируют сами себя. Как известно, подагру врачи научились залечивать.

Эктродактилия

Данная мутация видна со стороны, у человека полностью нет фаланг пальцев, в некоторых случаях они недоразвиты. Руки и ноги у больного некоторым людям напоминают клешню. Данный вид мутации встретить практически не реально. Иногда рождаются дети, имеющие все пальчики, но они срослись. В настоящее время врачи разделяют их, проведя несложную пластическую операцию. Но у большего процента детей с этим отклонением пальчики несформированные до конца. Иногда эктродактилия является причиной глухоты. Источником болезни ученые называют нарушение в геноме, а именно в делеции, транслокации седьмой хромосомы и инверсии.

Синдром Протея

Ярким представителем данной мутации является Человек-слон или в бытности Джозеф Меррик. Эта мутация вызывается нейрофиброматозом типа I. Костная ткань, совместно с кожей увеличиваются аномально быстрым темпом, при этом нарушая естественные пропорции. Первые симптомы синдрома Протея у ребенка проявляются не раньше полугодовалого возраста. Протекает она индивидуально. Страдают на синдром Протея как правило 1 человек на миллион. Ученым известно всего несколько сотен фактов этого заболевания.

Читайте также:  Индекс свободных андрогенов у мужчин

Эта мутация человека является следствием изменений в гене AKT1, отвечающего за деление клеток. При этом заболевании клетка, имеющая в своей структуре аномалии, растет и делится с огромной неконтролируемой скоростью, клетка без аномалии растет в положенном темпе. В итоге у больного имеется смесь из нормальных и ненормальных клеток. Выглядит это не всегда эстетично.

Триметиламинурия

Редкое мутационное отклонение, поэтому ученые не могут четко указать количество пораженных ним. Но человека страдающего триметиламинурией заметить можно с первого взгляда. У больного накапливается вещество триметиламин. Вещество изменяет структуру кожных выделений, в связи с этим пот пахнет достаточно неприятно, например некоторые могут благоухать как протухшая рыба, моча, тухлых яйца.

Склонен к этой аномалии женский пол. Интенсивность запаха проявляется во всей интенсивности за несколько дней до менструации, а так же на нее влияет прием гормональных лекарств. Ученые считают, что уровень выделяемого вещества триметиламина напрямую зависит от количества эстрогена и прогестерона. Люди, страдающие этим синдромом, склонны к депрессиям и живут обособленно.

1. «Барби»

Это то, как себе представляют вагину большинство людей, но, по иронии судьбы, этот тип является самым редким.

У «Барби» внутренние половые губы полностью расположены в наружных половых губах. И те, и другие находятся на одном уровне с тазовой костью.

Отсутствие пениса

Полное отсутствие органа с рождения – очень редкая болезнь. Вдобавок к ней, у человека обычно имеются и другие уродства, которые не позволяют жить нормально и самостоятельно. Если ребенок считается жизнеспособным, то уретра будет открываться в прямую кишку или промежности. Из-за данной аномалии, сложно выявить пол малыша, когда он еще находится в утробе матери. Чаще считают, что ребенок родится девочкой. Далее происходит ошибка в воспитании. Ребенок не получает нужного ухода и считается ненужным и проблемным. Психосексуальная ориентация редко бывает нормальным. Если остались части пещеристых тел, а дитя хочет быть мальчиком, можно провести хирургическое вмешательство. Во время операции, врачи создают половой член и мочеиспускательную систему.

Получить бесплатную консультацию врача

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данныхОтправить

Отсутствие головки члена

Половой орган без головки – очень редко встречающаяся болезнь. Можно провести операцию, которая называется миотомия. Но делать ее можно только в том случае, если наружное отверстие мочеиспускательного канала выглядит узкой.

Неправильное расположение

Скрытное расположение члена – тоже встречается не часто. Во время этой аномалии орган не имеет собственного кожного покрова, а сам спрятан в подкожный жировой слой рядом с лобковым симфизом. Иногда встречается в области мошонки или между ног. Операцию и последующую пластику рекомендуется проводить только после шести лет.

Эктопия

Эктопия – это аномалия, при которой половой орган находится позади мошонки. Хирургическое вмешательство позволяет перенести его в положенное место. Бывают и более запущенные случаи, когда член расположен на спине или на голове.

Дифаллия

Дифаллия – то болезнь, при котором человек имеет два члена или две головки. Половые органы могут находиться параллельно друг к другу или один выше другого. В некоторых случаях, два члена располагаются под одним кожным покровом, и лишь в области головки разъединяются. Может быть и такое, что мочеиспускательный канал обоих половых органов нормально функционирует. Но мочевой пузырь, скорее всего, будет только один.

Маленький размер члена

Микропенис – это очень маленький член, который не успел вырасти до необходимых размеров. Случается из-за проблем в эндокринной системе. Другие органы, например яички и мошонка тоже недоразвиты. А сам ребенок обладает лишним весом. Внешность может быть похожа на девчачью. Если проводить лечение гормональными средствами или тестостероном можно получить временное увеличение пениса.

Большой размер пениса

Мегапенис предлагает собой аномалия, когда половой орган имеет слишком большие размеры. Объясняется это тем, что из-за нарушений эндокринной системы, точнее из-за присутствующих опухолей, член вырос раньше срока. В редких случаях пенис обладает такими размерами в течение определенного времени, а потом приходит в нормальную форму. Во втором варианте, нужно принимать гонадотропные препараты.

Перепончатая внешность пениса – это расстройство, при котором кожа мошонки начинает отходить не от головки члена, а посередине или в самой нижней части. Такая аномалия создает неудобства во время эрекции. Ведь если поднять кожу кверху, оно целиком закроет половой орган. Болезнь нужно лечить.

Небольшие размеры уздечки

Короткая уздечка тоже редкая аномалия. Она предполагает небольшую головку (хотя при этом член может быть большим), которая не открывается. Из-за этого эрекция проходит с сильными болями, а головка начинает искривляться. Бывают и случаи, когда во время активных половых связей, уздечка разрывается, и начинает кровотечение. Чтобы вылечить данную болезнь, необходимо привернуть к помощи врачей.

Фимоз

Фимоз – это нарушения в половой системе, когда кожный покров сужается к головке и ее не оттянуть. Это приводит к тому, головка члена не открывается до конца. Такая аномалия встречается очень часто. Фимоз может быть двух видов.

  1. Врожденный.
  2. Приобретенный.

Иногда врожденный порок проходит самостоятельно в течение пару лет. А вот с приобретенным видом все предстоит немного сложнее.

Второй вид фимоза возникает из-за воспалительных процессов в организме, в частности в половом органе. Он бывает двух видов.

  1. Гипертрофический тип предполагает удлинение крайней плоти, которая похожа на хобот.
  2. Атрофическое отклонение представляет собой наличие плотного кожного покрова на головке.

Фимоз – это очень опасный порок, который может проходить со многими осложнениями. Проблемы возникают в мочеиспускательной системе. Почки тоже могут пострадать, в частности возникает пиелонефрит. Моча выделяется очень сложно. Иногда она копится настолько долго, что потом мочеиспускание приводит к сильным болевым ощущениям.

Развивается баланит и пиелонефрит. Все это происходит из-за застоя мочи и разложения смегмы в области препуциального мешка. Дети испытывают постоянное раздражение и зуд, поэтому склонны к частым мастурбациям. Если болезнь не вылечить в первые годы жизни, он приобретет хронический характер, а мочеиспускание будет проходить тяжело. Так же моча может накапливаться в больших объемах, тем самым причиняя дискомфорт и боль.

Из-за всех этих процессов брюшная часть все время напрягается, возникает грыжа, водянка яичника и выпадение толстой кишки наружу. Ситуация ухудшается, если человек уже имеет предрасположенность к данным заболеваниям.

Фимоз определяется по следующим жалобам пациентов: боли в области полового органа, внешние изменения, плохое и болевое мочеиспускание.

Лечение фимоза

В зависимости от типа фимоза нужно проводить определенное лечение.

  • Физиологическая патология не требует хирургических вмешательств и медикаментозное лечение. Обычно до четырех лет головка члена сама раскрывается. Если этого не случается, кожный покров оттягивают руками в направлении от основания к головке полового органа. Если кожа очень сильно закрывает головку и не позволяет нормально функционировать мочеиспусканию, то необходимо проводить операцию. Понять это можно по следующим признакам: тонкая струя мочи, разбухание головки полового члена во время мочеиспускания. Но хирургическое вмешательство необходимо и в следующем случае, когда смегма накапливается в препуциальном мешке и возникает воспалительный процесс. Операцию проводят путем обрезания крайней плоти в виде круга.
  • Парафимоз представляет собой ущемление верхней части пениса, в области венечной борозды. Переходная складная крайняя плоть так же выглядит суженной. Если кожу отодвинуть за головку, то она не вернется обратно, а образует сдавливающее кольцо. Происходит отек крайней части пениса и ухудшается общее кровообращение, может даже возникнуть некроз головки.

Парафимоз можно вылечить путем вправления головки. Если сделать это в первые два дня, порок не представляет собой никаких затруднений и осложнений. Поэтому лечение необходимо проводить в срочном режиме.

От отека избавляются путем прокалывания отечного кольца в пару местах (делается это с помощью толстой иглы), затем накопившуюся жидкость выдавливают по направлению к корню.

Само вправление полового члена проходит следующим методом. Двумя руками, кроме больших пальцев, хватают ущемленное кольцо и передвигают его в направление к головке полового члена. Затем при помощи рук пытаются протолкнуть головку через это кольцо. По завершению данной процедуры, проводят лечение с помощью примочек и теплых ванн. Делается это при помощи калия, риванола и фурацилина. Ванночки необходимо проводить до тех пор, пока отек полностью не пройдет. Даже после данного выздоровления, необходимо наблюдаться у врача и следовать его указаниям. В противном случае, могут возникнуть осложнения.

Если возникает резкий отек головки, а вправление просто невозможно, то рассекают ущемляющее кольцо в трех или четырех местах. После этого отек проходит очень быстро. Далее необходимо применение противовоспалительных средств.

Аплазия полового члена

Аплазию полового члена считают исключительно редким пороком развития. В подобных случаях приходится открывать мочеиспускательный канал с помощью отверстия в прямой кишке или на промежности. Когда у новорожденного диагностируется аплазия его полового члена, врачи должны тщательно оценить и спрогнозировать дальнейшее развитие половой системы такого ребенка и принять оптимальное решение.

Мегалопенис

При этом отклонении у мальчиков половой член быстро достигает больших размеров. Это обусловлено различными заболеваниями, для которых характерна усиленная выработка тестостерона (к примеру, лейдигома). Кроме того, на формирование мегалопениса влияет гиперплазия или опухоль в коре надпочечников. Лечение определяют по основному заболеванию.

Микропения

Такой порок развития полового члена, как микропения, встречается относительно часто. Одна из главных причин — недостаток тестостерона, что приводит к задержке в развитии  половых органов, которые называют мишенями тестостерона. Обычно диагноз «микропения» озвучивают в том случае, когда половой член меньше стандартной нормы (по возрасту) на два стандартных отклонения.

Как правило, при микропении наблюдается и недоразвитость яичек, не редки случаи крипторхизма. Также наблюдаются и другие пороки развития органов (в том числе мошонки). Страдающие от микропении должны подвергаться тщательному обследованию, поскольку у них высока вероятность развития и других нарушений работы эндокринной системы, а также пороков развития центральной нервной системы.

Различают следующие виды аномалий:

  • отсутствие головки или самого пениса;
  • пенис может быть скрытым;
  • пенис может выглядеть перепончатым или раздвоенным.

Аномалии мужских половых органов бывают различными по степени тяжести. Может отсутствовать какой-нибудь орган половой системы, орган погибает или не вполне сформирован, парный орган сращен в один. Иногда может появиться больше половых органов, чем нужно. Порой формируются мужские и женские половые органы одновременно (гермафродитизм).

Аномалии наружных половых органов могут проявляться

  • отсутствием яичек в мошонке;
  • наличием одного яичка в мошонке;
  • грыжей мошонки.

Врожденные аномалии наружных половых органов

  • Эктопия пениса – проявляется крайне редко, мужской детородный орган располагается с другой стороны мошонки и обычно невелик по размеру.
  • Раздвоение пениса – пенис раздвоен частично или полностью, иногда у полового члена – две головки.
  • Полиорхизм – у мужчины три или более яичек. Дополнительные яички расположены близко к основным. Такие яички недоразвиты, у них нет семявыносящего канала и придатка. Велик риск злокачественного развития, поэтому лишнее яичко удаляют.
  • Монорхизм – яичка нет с самого рождения.
  • Анорхизм – отсутствую оба яичка с самого рождения. Встречается крайне редко.
  • Крипторхизм – одно или оба яичка еще во время внутриутробной стадии не могут попасть в мошонку, они задерживаются в паховом канале, на нижнем отделе почки, в брюшной полости.
  • Псевдокрипторхизм – кремастер (мышца, которая поднимает яичко) сокращается.
  • Эктопия яичка – появляется перед апоневрозом косой мышцы живота на брюшной стенке, на промежности в области пениса, на бедре, на лобке.
  • Гипоплазия яичка – яичко недоразвито с рождения. Чтобы выявить аномалию, нужно пальпировать семенные железы. Выражен гипогенитализм и евнухоидизм.
  • Врожденный фимоз – представляет собой сужение отверстия крайне плоти, из-за чего головка пениса не может открыться полностью.

Микропения – аномалия полового члена, при которой длина пениса намного меньше средней длины пениса здоровых мальчиков соответствующего возраста. Микропения бывает изолированной или объединяться с иными нарушениями в половом развитии. Микропения случается при врожденных аномалиях центральной нервной системы

Причины

Врожденные аномалии мужских половых органов возникают из-за порока развития плода или неправильного распределения хромосом. Аномалии появляются под воздействием радиоактивного излучения и лекарств или могут быть последствием заболеваний зародыша.

Анатомические особенности внешних мужских половых органов

«Совокупность» половых органов у мужчин отвечает двум целям: выводу мочи из организма, и, наиболее важной, созданию и доставке по адресу сперматозоидов. Именно это определяет структуру внешних половых органов, таких как член и мошонка, отвечающих за безопасность и комфортные условия созревания сперматозоидов в яичках (по праву называемых главным органом в мужской репродуктивной системе).

Конечно же, для большинства мужчин гораздо интереснее то, что лежит на поверхности, а именно — внешние половые органы, ведь именно член является тайным предметом для гордости или огорчения, нежели непонятные железы или спрятанные от глаз яички. Что же из себя представляют эти, без сомнения, знаменитые мужские органы?

Половой член

Половой член (пенис или фаллос, — вот как называется в медицине и литературе мужской половой наружный орган) — это наружный орган мужчины, предназначенный для проведения полового акта, целью которого является выброс семенной жидкости и вывод мочи из мочевого пузыря.

В среднем по анатомической статистике размер наружного мужского полового органа (члена) в спокойном состоянии колеблется от 4 до 8 сантиметров, увеличиваясь при возбуждении в 2-4 раза.

В анатомии пениса следует различать:

  1. Корень (основание).
  2. Тело (ствол), представляющее собой пещеристое тело, похожее изнутри на губку со множеством внутренних пустот, предназначенных для быстрого заполнения кровью во время подготовки к соитию.
  3. Головку полового члена, прикрывающая окончания ствола и покрытая нежной крайней плотью — тончайшей кожей. В центральной верхней части головки есть отверстие, так называемая уретра, через которую происходит сброс спермы и мочи. Также головка, за счет огромного количества нервных окончаний, очень чувствительна к любым прикосновениям, что играет немаловажную роль в возбуждении мужчин.

В возбужденном состоянии пенис увеличивает объем за счет заполнения кровью и приобретает плотность и упругость. Длительная эрекция возможна из-за того, что корень члена состоит из особых, достаточно мощных мышц, способных за пару секунд перекрыть движение потока крови.

После окончания акта они мягко расслабляются, член опадает и уменьшается в размерах. Головка отличается от возбужденного ствола мягкостью и нежностью, что позволяет избежать травм влагалища даже при очень активном сексе.

Кстати о травмах — чисто мужская травматология встречается во много раз больше, чем женская, ввиду того, что мужчины больше подвергают себя опасности. Травмы полового члена могут привести к частичному или полному удалению мужского органа, или даже к гибели мужчины, поэтому нужно быть осторожней.

При половом акте выделяется два типа жидкости:

  1. Смегма (всем знакомая смазка) — выделение желез крайней плоти (кожной складки, прикрывающей головку) для обеспечения уменьшения трения головки и избежания появления микротравм. Смазка состоит из жиров и колоний микобактерий. Новые выделения белые и пластичные, со временем же они желтеют и приобретают резкий запах.
  2. Сперма (так же известная как семенная жидкость) — состоящая из двух составляющих: семенной плазмы — сборной солянки из продуктов деятельности различных желез и сперматозоидов, итогового продукта мужской системы размножения.

Мошонка

Мошонка — кожно-мышечный орган, предназначенный для хранения яичек, придатков и начала семенного канала. Каждый отдельный орган заключен в некое подобие мышечной капсулы внутри, что особенно хорошо видно по соединительному шву, который есть у каждого мужчины.

Окрас кожи на мошонке более темный, чем все остальное тело, кожа покрыта волосяным покровом, ее густота может варьироваться.

Предназначение мошонки очевидно — она создает оптимальные условия для содержания важных внутренних органов размножения. Так например, для выработки здоровых сперматозоидов температура тела должна быть на два градуса ниже обычной температуры человеческого тела.

Мошонка позволяет этого добиться с помощью уникальной системы поддержания необходимой температуры — так на холоде мошонка поджимается, а при жаре максимально отдаляется от тела.

Аномальное развитие внешних половых органов у мужчин

Существуют определенные нормы развития внешних половых органов. Отклонение же от этих норм является аномальным.

Вот несколько из примеров неправильного развития пениса:

  1. Врожденный фимоз — невозможность полного раскрытия головки из-за сросшейся или недостаточно развившейся крайней плоти. Заболевание грозит развитием всевозможных инфекций и полной невозможностью полового акта, но обычно диагностируется на первых годах жизни ребенка и успешно лечится либо путем упражнений, или же при помощи хирургического вмешательства.
  2. Врожденное отсутствие пениса или же аномалии развития какой-либо из его частей, к которым относятся как отсутствие головки, так и какие либо нарушения целостности ствола (скрытый в теле, например, или же раздвоенный).
  3. Эктопия полового члена (иное название, микропенис) — аномалия развития, при котором пенис вырастает до одного-двух сантиметров, и даже в активном состоянии не увеличивается больше чем на 3-4 сантиметра, что естественно, делает половую жизнь совершенно невозможной. Некоторая часть мужчин жалуется на размеры половых органов и зря называют свой половой член маленьким, хотя, по всемирным медицинским стандартам он имеет нормальный, средний размер и не требует никакого увеличения.
  4. Гипоспадия — аномалия развития уретры (отверстия, из которого выходит моча и сперма). Аномалия заключается в том, что отверстие уретры может располагаться в неудобном для мужчины месте, например, на мошонке. Различают различные формы гипоспадии. В основном хирургами как мера, делается оперативное лечение гипоспадии у детей, чтобы во взрослой жизни эта болезнь не мешала человеку.

Эписпадия — более сложная по лечению аномалия развития мужских половых органов, чем гипоспадия. Суть диагноза заключается в том, что отверстие уретры не просто находится в неправильном месте, а она (уретра) просто расщеплена вдоль.

Болезни половых органов у мужчин

Значимость всех органов в организме высока, но больше всего ужасаются представители сильного пола, когда замечают какие-либо неприятные симптомы болезней половых органов. Правильно делают, что ужасаются, надо сказать. А еще надо сказать, что необходимо принимать самую главную меру — обратиться к врачу.

Врач, который может делать осмотр и определять болезни, патологии и аномалии мужских половых органов (воспаления, инфекционные, врожденные и др.) и в большинстве случаев может самостоятельно проводить лечение, учитывая возрастные особенности пациентов — андролог. Он может определить чисто мужские болезни, или болезни общие, но проявляющиеся не так как у женщин.

На рисунке хорошо видно строение системы мужских половых органов в разрезе:

Сделайте прокрутку вниз, чтобы прочесть описание о том, какими бывают по физиологии внутренние половые органы мужчин.

Для гармоничной работы мужской репродуктивной системы требуется участие как внешних, так и внутренних половых органов. Что же включают в себя внутренние половые органы мужчин?

Внутренние половые органы подразделяются на: яички, семявыводящие пути, предстательную железу, семенной канатик и простату.

Стоит подробнее рассмотреть особенности и работу каждого из этих органов.

Яички

Тестикулы (яички) — это двойная железа, отвечающая за формирование сперматозоидов и вброс в кровь гормона тестостерона, отвечающего за половое возбуждение мужчины. Размеры яичка в среднем колеблются от четырех до шести сантиметров в длину.

Местом расположения яичек является мошонка, где тестикулы разделяются специальной мембраной (внешне выраженной швом на мошонке). Нормальным является то, что яички могут быть разными по величине или располагаться на разной высоте.

Яички, пожалуй, самый уязвимый орган половой системы мужчин.

Так, например, им категорически противопоказано перегревание, ведь слишком высокая температура препятствует развитию сперматозоидов. Нормой для хорошей работы яичек является температура, не превышающая 32-33 градусов.

За регулировку температуры отвечает мошонка, но она может не справляться с задачей, если, к примеру, мужчина увлекается горячими ваннами, имеет сидячую работу или же носит чрезмерно облегающее белье.

Подобный образ жизни может привести к бесплодию и проблемам с эрекцией.

Семенной каналец

Семенной каналец — это орган, предназначенный для снабжения яичка кровью и вывода из него семени.

От придатка яичка отходят пара извилистых семенных канальца общей длиною не более 9 сантиметров, чья внутренность выстлана эпителием в несколько слоев.

Их окружает соединительная, довольно рыхлая ткань, пронизанная множеством кровеносных сосудиков. Извилистые канальца соединяются в прямые, образующие единую сеть яичка. Итогом подобного слияния является впадающая в проток придатка дюжина выносящих канальца.

Семявыводящие протоки

Семявыводящие пути — это специальные протоки, в которые попадает семенная жидкость из протока придатка.

Это два органа, каждый длиною около полуметра, предназначенные для выброса спермы. Начинаясь от придатка яичка, они проходят через паховые каналы и соединяются в общий семявыбрасывающий поток, который, пройдя через предстательную железу, заканчивается в задней части мочеиспускательного канала.

Быстрое движение семенной жидкости по потоку возможно благодаря сокращению, происходящему в преддверие оргазма. На пике сокращений сперма попадает в уретру, что и является моментом эякуляции.

Простата

Предстательная железа (простата) — это одиночный орган, через который проходит уретра, отвечающий за выработку секрета, являющегося важной составляющей семенной жидкости.

Внешне предстательная железа напоминает капсулу из плотной упругой ткани, внутри же она заполнена железистой тканью, чьи желёзки вырабатывают секрет, выводящийся в предстательную часть мочеиспускательного канала с помощью сокращения гладких мышц железы во время эякуляции.

Секрет внешне выглядит как непрозрачная жидкость белого цвета, предназначенная для разбавления сперматозоидов и обеспечения быстрого продвижения их по протокам.

Так же увеличение общего количества семенной жидкости обеспечивает насыщенный и яркий оргазм.

Полностью простата формируется к моменту завершения полового созревания у мужчин, в дальнейшем ее рост и развитие прекращаются.

Еще одним маленьким, но важным органом являются семенные пузырьки — парные железы, отвечающие за выработку секрета, состоящего из белка и фруктозы. Это дополнение к семенной жидкости необходимо для насыщения сперматозоидов энергией и повышения их шанса на достижение женской яйцеклетки.

  • https://nlo-mir.ru/bezrubriki/20964-10-geneticheskih-mutacij-vstrechajuschihsja-u-ljudej-10-foto.html
  • https://surfingbird.ru/surf/devushki-byvayut-raznye-5-osnovnyh-tipov-zhenskih–0RDZBB2e9
  • https://vrach-androlog.ru/anomalii-razvitiya-chlena.html
  • http://www.probirka.org/biblio/entsiklopediya-zabolevanij/a/6851-anomalii-polovogo-chlena.html
  • http://udoktora.net/anomalii-muzhskih-polovyih-organov-1888/
  • http://man-up.ru/anatomiya-i-zdorove/polovye-organy
Помогла статья? Оцените её Загрузка...

yazdorov.win

9 Людей, у которых есть лишние части тела (Фото)

Женщина с двумя влагалищами, мальчик с конечностями, растущими из груди и другие люди, родившиеся с лишними частями тела или органами.

1. Женщина, которая родилась с двумя влагалищами

Хэйзел Джонс (Hazel Jones) всегда задавалась вопросом, почему она страдала от ужасных болей и обильных менструаций в период полового созревания. Тем не менее, всё разъяснилось, когда ей исполнилось 18 лет и ей поставили поразительный диагноз, у неё два влагалища.

Светловолосая 27-летняя женщина из Хай-Уиком (High Wycombe) страдает от состояния, известного как uterus didelphys, которое встречается у одной женщины из миллиона и которое означает, что у неё есть две отдельные матки и шейки матки. 

Хэйзел обратилась к врачу после того как её парень с которым она встречалась долгое время, сказал ей, что её половые органы «не такие как у других». Хэйзел говорит, что её не беспокоит её состояние, несмотря на то, что ей, по сути, пришлось терять девственность дважды.

2. Мужчина, у которого два пениса

Мужчина с двумя функционирующими пенисами ответил на вопросы в разделе «Спрашивайте меня всё что угодно», и этот пост был непохожим ни на один, который вам приходилось читать. Он собрал более 15 000 комментариев.

Мужчина который называет себя «DoubleDickDude» (DDD) (Чувак с Двумя Пенисами), родился с дифаллией, редким врожденным состоянием, благодаря которому у него есть два половых органа. Во всём мире зарегистрировано всего лишь около 100 случаев дифаллии. 

Длина обоих его пенисов колеблется в районе 15 сантиметров, но DDD говорит, что в очень возбуждённом состоянии длина одного из пенисов может достигать более 17 сантиметров. 

«DDD» также представил доказательство в виде двух очень нескромных фотографий, которые слишком откровенны для того, чтобы их выкладывать в этой статье. 

3. Мальчик, который родился с дополнительной цепочкой ДНК

Двухлетний мальчик стал единственным человеком в мире, которому поставлен диагноз дополнительной цепочки в его ДНК.

Храбрый Алфи Клэмп (Alfie Clamp) родился слепым и с тяжёлыми формами инвалидности, что заставило врачей провести ряд тестов.

Тесты показали, что в его седьмой хромосоме есть дополнительная цепочка материала, что никогда раньше не было задокументировано нигде в мире. Врачи были озадачены его состоянием, которое является настолько редким, что у него нет названия. Они также имеют ни малейшего представления, увеличит ли его состояние его продолжительность жизни или уменьшит. 

Его родители, Джемма и Ричард Клэмп (Gemma and Richard Clamp), обнаружили что с их сыном что-то не то, только после того как они впервые забрали его домой.

Через несколько дней, он был доставлен в больницу после того, как он перестал дышать, и его губы посинели. Затем, когда ему было шесть недель, врачи обнаружили, что у него была редкая аномалия в ДНК.

4. Индийский мальчик, который родился с лишними конечностями, растущими на груди

В 2010 году этот индийский мальчик, который родился с восемью конечностями и почитался как бог, перенёс операцию, проведённую для того, чтобы дать ему шанс на нормальную жизнь. Семилетний Дипак Пасван (Дипак Paswan) родился с паразитическим близнецом, сросшимся с ним в области живота, из-за чего у него было четыре ноги и четыре руки, но одна голова.

Индуистские паломники посетили его дом в северном штате Бихар (Bihar), чтобы поклониться ему как воплощению бога Вишну, который часто изображается с многочисленными конечностями.

Семья Дипака, которой было не по себе от повышенного внимания, обратилась за помощью, чтобы собрать деньги на операцию по удалению дополнительных конечностей, но больница в южном городе Бангалор (Bangalore) предложила провести процедуру бесплатно.

Новаторская операция, вероятно, обошлась бы примерно в 50 000 фунтов стерлингов, то есть сумму, которую бедная семья никогда бы и не мечтала собрать. К счастью, изнурительная четырехчасовая операция оказалась полностью успешной.

5. Ребёнок, у которого два лица

14-месячный Кангканг (Kangkang) родился с деформацией, известной как поперечная расщелина лица (transverse facial cleft), из-за которой создаётся впечатление, что у него два лица, или что на нём маска. 

По всем признакам у молодой матери провинции Хунань должен был родиться нормальный и здоровый ребёнок, но как только Кангканг родился, правда оказалась налицо. Бедный ребенок выглядит так, как будто на нём буквально надета маска из-за огромной расщелины, которая пересекает почти всё его лицо вплоть до ушей. Не в состоянии увидеть сына при рождении несчастная мать, которая работает в компании, производящей электронику в провинции Гуандун (Guangdong), просила и умоляла своего мужа позволить ей увидеть новорожденного. 

После того как ей наконец дали ребёнка она разразилась слезами. Никто не знает, что вызывает это ужасное состояние, которое к тому же невероятно дорого лечить, как узнала молодая мать, когда она отнесла Кангканга в больницу в Чангша (Changsha), когда ему было 20 дней. Итоговая сумма составляла примерно 300-400 тысяч йен, или порядка 80 000 - 100 000 долларов.

К счастью, у этой истории есть счастливый конец, так как семья Кангканга сумела собрать достаточно денег для его лечения в Военной Больнице Народной освободительной армии № 163 (Peoples Liberation Armys Military No. 163 Hospital). 

6. Человек с двумя сердцами, который перенёс двойной сердечный приступ

Поначалу казалось, что в человеке, который в 2010 году поступил в отделение неотложной помощи Вероны, Италия не было ничего необычного. Ему не хватало дыхания, он потел, и у него было низкое кровяное давление, что без сомнений указывало на сердечнососудистые проблемы. Врачи скорой помощи постоянно видят подобные симптомы. 

Доктора думали, что они имеют дело с типичным случаем остановки сердца, пока они не изучили пациента более внимательно и не заметили его необычное состояние. Оказалось, что мужчина на самом деле не родился с двумя сердцами. Его второе сердце появилось после ранее сделанной медицинской процедуры проведённой на его изначальном сердце.

Процедура гетеротопическая трансплантации проводится для того, чтобы совместить новый, здоровый орган с поражённым. Конечно, существует неотъемлемый риск, что если пересадка пройдёт слишком хорошо у вас могут развиться два независимых сердечных ритма, особенно в сценарии, где состояние оригинального сердца немного улучшается. Судя по всему, именно это и случилось с итальянским пациентом. После того как он поступил в больницу врачи ввели ему лекарственную терапию в попытке исправить его нарушение ритма однако лекарство вызвало остановку обоих его сердец.

Затем врачи смогли успешно использовать дефибриллятор, чтобы одновременно реанимировать оба сердца. Сейчас он, как сообщается, чувствует себя хорошо с двумя своими функционирующими сердцами.

7. Мужчина, который родился с тремя ногами и двумя сердцами 

Джордж Липперт (George Lippert) родился в Германии в 1844 году. Помимо того, что родился с тремя ногами, он также родился с двумя функционирующими сердцами, хотя это состояние не было известно вплоть до его вскрытия в 1906 году. Его третья нога была полностью сформирована, и на ней даже был дополнительный палец, в результате чего у Липперта в общей сложности было шестнадцать пальцев ног. Нога не была функциональной. Липперт заявил, что его нога была полностью функциональной, пока он не перенёс перелом.

В начале своей карьеры Джорджа называли «Единственным человеком с тремя ногами на Земле», и он был большой достопримечательностью. Липперт даже работал на выставке с П. Т. Барнумом (P T Barnum). Тем не менее, данные свидетельствуют о том, что он, возможно, был не самым лёгким человеком, с которым можно было вести бизнес. Фотографий Джорджа Липперта не существует, если не считать карточки с изображением Липперта, которая показана выше.

У Липперта был трёхногий конкурент по имени Франческо Лентини (Francesco Lentini). Его судьба была гораздо более успешной, и он прожил долгую жизнь, женился и завёл детей. Он умер в 1966 году в возрасте 78 лет.

Франческо (на фото справа) родился в 1889 году в Сицилии. Он на самом деле родился с четырьмя ногами, но четвертая конечность была настолько слабо развита, что он считался трёхногим человеком. Его третья нога была полностью функциональной. Тем не менее, у него также было шестнадцать пальцев ног и два комплекта функционирующих мужских половых органов.

8. Ребёнок, родившийся с двумя головами

Мария де Назаре (Maria de Nazare) 25-летняя женщина из Бразилии, готовясь к родам, считала, что она родит двух младенцев. Вместо этого, за несколько минут до родов, тесты показали, что у близнецов было одно и то же сердце, лёгкие, печень и таз. У них было два мозга и раздельные спины.

Мария де Назаре родила с помощью кесарева сечения в больнице города Анажас (Anajas) в северном штате Пара в Бразилии. Новорожденный весил 4,5 килограмма. В дань уважения религиозным праздникам на Рождество она решила назвать пару Эманоэль и Хесус.

Двуглавый мальчик на самом деле, был сиамскими близнецами, которые разделяли одно тело. Это состояние известное как dicephalic parapagus, является невероятно редкой формой срастания.

Врачи, которые лечили женщину, утверждали, что мать, у которой есть ещё три ребёнка не проявила признаков печали от того, что у её сына две головы.

Примечательно то, что это уже второй раз, когда двуглавый ребенок родился в Бразилии в 2011 году. 27-летняя Суели Феррейра (Sueli Ferreira) родила двуглавого ребёнка в штате Параиба (Paraiba), но он скончался несколько часов спустя из-за недостатка кислорода в одной из голов ребёнка.

Нейла Дахас (Neila Dahas) директор больницы Санта Каса утверждала, что удаление одной из голов даже не рассматривалось, так как оба мозга функционировали и обе головы кормились грудью.

9. Женщина с двумя матками, которая родила тройню 

blognews.am

9 Людей, у которых есть лишние части тела (Фото) - BlogNews.am

Женщина с двумя влагалищами, мальчик с конечностями, растущими из груди и другие люди, родившиеся с лишними частями тела или органами.

1. Женщина, которая родилась с двумя влагалищами

Хэйзел Джонс (Hazel Jones) всегда задавалась вопросом, почему она страдала от ужасных болей и обильных менструаций в период полового созревания. Тем не менее, всё разъяснилось, когда ей исполнилось 18 лет и ей поставили поразительный диагноз, у неё два влагалища.

Светловолосая 27-летняя женщина из Хай-Уиком (High Wycombe) страдает от состояния, известного как uterus didelphys, которое встречается у одной женщины из миллиона и которое означает, что у неё есть две отдельные матки и шейки матки. 

Хэйзел обратилась к врачу после того как её парень с которым она встречалась долгое время, сказал ей, что её половые органы «не такие как у других». Хэйзел говорит, что её не беспокоит её состояние, несмотря на то, что ей, по сути, пришлось терять девственность дважды.

2. Мужчина, у которого два пениса

Мужчина с двумя функционирующими пенисами ответил на вопросы в разделе «Спрашивайте меня всё что угодно», и этот пост был непохожим ни на один, который вам приходилось читать. Он собрал более 15 000 комментариев.

Мужчина который называет себя «DoubleDickDude» (DDD) (Чувак с Двумя Пенисами), родился с дифаллией, редким врожденным состоянием, благодаря которому у него есть два половых органа. Во всём мире зарегистрировано всего лишь около 100 случаев дифаллии. 

Длина обоих его пенисов колеблется в районе 15 сантиметров, но DDD говорит, что в очень возбуждённом состоянии длина одного из пенисов может достигать более 17 сантиметров. 

«DDD» также представил доказательство в виде двух очень нескромных фотографий, которые слишком откровенны для того, чтобы их выкладывать в этой статье. 

3. Мальчик, который родился с дополнительной цепочкой ДНК

Двухлетний мальчик стал единственным человеком в мире, которому поставлен диагноз дополнительной цепочки в его ДНК.

Храбрый Алфи Клэмп (Alfie Clamp) родился слепым и с тяжёлыми формами инвалидности, что заставило врачей провести ряд тестов.

Тесты показали, что в его седьмой хромосоме есть дополнительная цепочка материала, что никогда раньше не было задокументировано нигде в мире. Врачи были озадачены его состоянием, которое является настолько редким, что у него нет названия. Они также имеют ни малейшего представления, увеличит ли его состояние его продолжительность жизни или уменьшит. 

Его родители, Джемма и Ричард Клэмп (Gemma and Richard Clamp), обнаружили что с их сыном что-то не то, только после того как они впервые забрали его домой.

Через несколько дней, он был доставлен в больницу после того, как он перестал дышать, и его губы посинели. Затем, когда ему было шесть недель, врачи обнаружили, что у него была редкая аномалия в ДНК.

4. Индийский мальчик, который родился с лишними конечностями, растущими на груди

В 2010 году этот индийский мальчик, который родился с восемью конечностями и почитался как бог, перенёс операцию, проведённую для того, чтобы дать ему шанс на нормальную жизнь. Семилетний Дипак Пасван (Дипак Paswan) родился с паразитическим близнецом, сросшимся с ним в области живота, из-за чего у него было четыре ноги и четыре руки, но одна голова.

Индуистские паломники посетили его дом в северном штате Бихар (Bihar), чтобы поклониться ему как воплощению бога Вишну, который часто изображается с многочисленными конечностями.

Семья Дипака, которой было не по себе от повышенного внимания, обратилась за помощью, чтобы собрать деньги на операцию по удалению дополнительных конечностей, но больница в южном городе Бангалор (Bangalore) предложила провести процедуру бесплатно.

Новаторская операция, вероятно, обошлась бы примерно в 50 000 фунтов стерлингов, то есть сумму, которую бедная семья никогда бы и не мечтала собрать. К счастью, изнурительная четырехчасовая операция оказалась полностью успешной.

5. Ребёнок, у которого два лица

14-месячный Кангканг (Kangkang) родился с деформацией, известной как поперечная расщелина лица (transverse facial cleft), из-за которой создаётся впечатление, что у него два лица, или что на нём маска. 

По всем признакам у молодой матери провинции Хунань должен был родиться нормальный и здоровый ребёнок, но как только Кангканг родился, правда оказалась налицо. Бедный ребенок выглядит так, как будто на нём буквально надета маска из-за огромной расщелины, которая пересекает почти всё его лицо вплоть до ушей. Не в состоянии увидеть сына при рождении несчастная мать, которая работает в компании, производящей электронику в провинции Гуандун (Guangdong), просила и умоляла своего мужа позволить ей увидеть новорожденного. 

После того как ей наконец дали ребёнка она разразилась слезами. Никто не знает, что вызывает это ужасное состояние, которое к тому же невероятно дорого лечить, как узнала молодая мать, когда она отнесла Кангканга в больницу в Чангша (Changsha), когда ему было 20 дней. Итоговая сумма составляла примерно 300-400 тысяч йен, или порядка 80 000 - 100 000 долларов.

К счастью, у этой истории есть счастливый конец, так как семья Кангканга сумела собрать достаточно денег для его лечения в Военной Больнице Народной освободительной армии № 163 (Peoples Liberation Armys Military No. 163 Hospital). 

6. Человек с двумя сердцами, который перенёс двойной сердечный приступ

Поначалу казалось, что в человеке, который в 2010 году поступил в отделение неотложной помощи Вероны, Италия не было ничего необычного. Ему не хватало дыхания, он потел, и у него было низкое кровяное давление, что без сомнений указывало на сердечнососудистые проблемы. Врачи скорой помощи постоянно видят подобные симптомы. 

Доктора думали, что они имеют дело с типичным случаем остановки сердца, пока они не изучили пациента более внимательно и не заметили его необычное состояние. Оказалось, что мужчина на самом деле не родился с двумя сердцами. Его второе сердце появилось после ранее сделанной медицинской процедуры проведённой на его изначальном сердце.

Процедура гетеротопическая трансплантации проводится для того, чтобы совместить новый, здоровый орган с поражённым. Конечно, существует неотъемлемый риск, что если пересадка пройдёт слишком хорошо у вас могут развиться два независимых сердечных ритма, особенно в сценарии, где состояние оригинального сердца немного улучшается. Судя по всему, именно это и случилось с итальянским пациентом. После того как он поступил в больницу врачи ввели ему лекарственную терапию в попытке исправить его нарушение ритма однако лекарство вызвало остановку обоих его сердец.

Затем врачи смогли успешно использовать дефибриллятор, чтобы одновременно реанимировать оба сердца. Сейчас он, как сообщается, чувствует себя хорошо с двумя своими функционирующими сердцами.

7. Мужчина, который родился с тремя ногами и двумя сердцами 

Джордж Липперт (George Lippert) родился в Германии в 1844 году. Помимо того, что родился с тремя ногами, он также родился с двумя функционирующими сердцами, хотя это состояние не было известно вплоть до его вскрытия в 1906 году. Его третья нога была полностью сформирована, и на ней даже был дополнительный палец, в результате чего у Липперта в общей сложности было шестнадцать пальцев ног. Нога не была функциональной. Липперт заявил, что его нога была полностью функциональной, пока он не перенёс перелом.

В начале своей карьеры Джорджа называли «Единственным человеком с тремя ногами на Земле», и он был большой достопримечательностью. Липперт даже работал на выставке с П. Т. Барнумом (P T Barnum). Тем не менее, данные свидетельствуют о том, что он, возможно, был не самым лёгким человеком, с которым можно было вести бизнес. Фотографий Джорджа Липперта не существует, если не считать карточки с изображением Липперта, которая показана выше.

У Липперта был трёхногий конкурент по имени Франческо Лентини (Francesco Lentini). Его судьба была гораздо более успешной, и он прожил долгую жизнь, женился и завёл детей. Он умер в 1966 году в возрасте 78 лет.

Франческо (на фото справа) родился в 1889 году в Сицилии. Он на самом деле родился с четырьмя ногами, но четвертая конечность была настолько слабо развита, что он считался трёхногим человеком. Его третья нога была полностью функциональной. Тем не менее, у него также было шестнадцать пальцев ног и два комплекта функционирующих мужских половых органов.

8. Ребёнок, родившийся с двумя головами

Мария де Назаре (Maria de Nazare) 25-летняя женщина из Бразилии, готовясь к родам, считала, что она родит двух младенцев. Вместо этого, за несколько минут до родов, тесты показали, что у близнецов было одно и то же сердце, лёгкие, печень и таз. У них было два мозга и раздельные спины.

Мария де Назаре родила с помощью кесарева сечения в больнице города Анажас (Anajas) в северном штате Пара в Бразилии. Новорожденный весил 4,5 килограмма. В дань уважения религиозным праздникам на Рождество она решила назвать пару Эманоэль и Хесус.

Двуглавый мальчик на самом деле, был сиамскими близнецами, которые разделяли одно тело. Это состояние известное как dicephalic parapagus, является невероятно редкой формой срастания.

Врачи, которые лечили женщину, утверждали, что мать, у которой есть ещё три ребёнка не проявила признаков печали от того, что у её сына две головы.

Примечательно то, что это уже второй раз, когда двуглавый ребенок родился в Бразилии в 2011 году. 27-летняя Суели Феррейра (Sueli Ferreira) родила двуглавого ребёнка в штате Параиба (Paraiba), но он скончался несколько часов спустя из-за недостатка кислорода в одной из голов ребёнка.

Нейла Дахас (Neila Dahas) директор больницы Санта Каса утверждала, что удаление одной из голов даже не рассматривалось, так как оба мозга функционировали и обе головы кормились грудью.

9. Женщина с двумя матками, которая родила тройню 

blognews.am

9 Людей, у которых есть лишние части тела (Фото)

Женщина с двумя влагалищами, мальчик с конечностями, растущими из груди и другие люди, родившиеся с лишними частями тела или органами.

1. Женщина, которая родилась с двумя влагалищами

Хэйзел Джонс (Hazel Jones) всегда задавалась вопросом, почему она страдала от ужасных болей и обильных менструаций в период полового созревания. Тем не менее, всё разъяснилось, когда ей исполнилось 18 лет и ей поставили поразительный диагноз, у неё два влагалища.

Светловолосая 27-летняя женщина из Хай-Уиком (High Wycombe) страдает от состояния, известного как uterus didelphys, которое встречается у одной женщины из миллиона и которое означает, что у неё есть две отдельные матки и шейки матки. 

Хэйзел обратилась к врачу после того как её парень с которым она встречалась долгое время, сказал ей, что её половые органы «не такие как у других». Хэйзел говорит, что её не беспокоит её состояние, несмотря на то, что ей, по сути, пришлось терять девственность дважды.

2. Мужчина, у которого два пениса

Мужчина с двумя функционирующими пенисами ответил на вопросы в разделе «Спрашивайте меня всё что угодно», и этот пост был непохожим ни на один, который вам приходилось читать. Он собрал более 15 000 комментариев.

Мужчина который называет себя «DoubleDickDude» (DDD) (Чувак с Двумя Пенисами), родился с дифаллией, редким врожденным состоянием, благодаря которому у него есть два половых органа. Во всём мире зарегистрировано всего лишь около 100 случаев дифаллии. 

Длина обоих его пенисов колеблется в районе 15 сантиметров, но DDD говорит, что в очень возбуждённом состоянии длина одного из пенисов может достигать более 17 сантиметров. 

«DDD» также представил доказательство в виде двух очень нескромных фотографий, которые слишком откровенны для того, чтобы их выкладывать в этой статье. 

3. Мальчик, который родился с дополнительной цепочкой ДНК

Двухлетний мальчик стал единственным человеком в мире, которому поставлен диагноз дополнительной цепочки в его ДНК.

Храбрый Алфи Клэмп (Alfie Clamp) родился слепым и с тяжёлыми формами инвалидности, что заставило врачей провести ряд тестов.

Тесты показали, что в его седьмой хромосоме есть дополнительная цепочка материала, что никогда раньше не было задокументировано нигде в мире. Врачи были озадачены его состоянием, которое является настолько редким, что у него нет названия. Они также имеют ни малейшего представления, увеличит ли его состояние его продолжительность жизни или уменьшит. 

Его родители, Джемма и Ричард Клэмп (Gemma and Richard Clamp), обнаружили что с их сыном что-то не то, только после того как они впервые забрали его домой.

Через несколько дней, он был доставлен в больницу после того, как он перестал дышать, и его губы посинели. Затем, когда ему было шесть недель, врачи обнаружили, что у него была редкая аномалия в ДНК.

4. Индийский мальчик, который родился с лишними конечностями, растущими на груди

В 2010 году этот индийский мальчик, который родился с восемью конечностями и почитался как бог, перенёс операцию, проведённую для того, чтобы дать ему шанс на нормальную жизнь. Семилетний Дипак Пасван (Дипак Paswan) родился с паразитическим близнецом, сросшимся с ним в области живота, из-за чего у него было четыре ноги и четыре руки, но одна голова.

Индуистские паломники посетили его дом в северном штате Бихар (Bihar), чтобы поклониться ему как воплощению бога Вишну, который часто изображается с многочисленными конечностями.

Семья Дипака, которой было не по себе от повышенного внимания, обратилась за помощью, чтобы собрать деньги на операцию по удалению дополнительных конечностей, но больница в южном городе Бангалор (Bangalore) предложила провести процедуру бесплатно.

Новаторская операция, вероятно, обошлась бы примерно в 50 000 фунтов стерлингов, то есть сумму, которую бедная семья никогда бы и не мечтала собрать. К счастью, изнурительная четырехчасовая операция оказалась полностью успешной.

5. Ребёнок, у которого два лица

14-месячный Кангканг (Kangkang) родился с деформацией, известной как поперечная расщелина лица (transverse facial cleft), из-за которой создаётся впечатление, что у него два лица, или что на нём маска. 

По всем признакам у молодой матери провинции Хунань должен был родиться нормальный и здоровый ребёнок, но как только Кангканг родился, правда оказалась налицо. Бедный ребенок выглядит так, как будто на нём буквально надета маска из-за огромной расщелины, которая пересекает почти всё его лицо вплоть до ушей. Не в состоянии увидеть сына при рождении несчастная мать, которая работает в компании, производящей электронику в провинции Гуандун (Guangdong), просила и умоляла своего мужа позволить ей увидеть новорожденного. 

После того как ей наконец дали ребёнка она разразилась слезами. Никто не знает, что вызывает это ужасное состояние, которое к тому же невероятно дорого лечить, как узнала молодая мать, когда она отнесла Кангканга в больницу в Чангша (Changsha), когда ему было 20 дней. Итоговая сумма составляла примерно 300-400 тысяч йен, или порядка 80 000 - 100 000 долларов.

К счастью, у этой истории есть счастливый конец, так как семья Кангканга сумела собрать достаточно денег для его лечения в Военной Больнице Народной освободительной армии № 163 (Peoples Liberation Armys Military No. 163 Hospital). 

6. Человек с двумя сердцами, который перенёс двойной сердечный приступ

Поначалу казалось, что в человеке, который в 2010 году поступил в отделение неотложной помощи Вероны, Италия не было ничего необычного. Ему не хватало дыхания, он потел, и у него было низкое кровяное давление, что без сомнений указывало на сердечнососудистые проблемы. Врачи скорой помощи постоянно видят подобные симптомы. 

Доктора думали, что они имеют дело с типичным случаем остановки сердца, пока они не изучили пациента более внимательно и не заметили его необычное состояние. Оказалось, что мужчина на самом деле не родился с двумя сердцами. Его второе сердце появилось после ранее сделанной медицинской процедуры проведённой на его изначальном сердце.

Процедура гетеротопическая трансплантации проводится для того, чтобы совместить новый, здоровый орган с поражённым. Конечно, существует неотъемлемый риск, что если пересадка пройдёт слишком хорошо у вас могут развиться два независимых сердечных ритма, особенно в сценарии, где состояние оригинального сердца немного улучшается. Судя по всему, именно это и случилось с итальянским пациентом. После того как он поступил в больницу врачи ввели ему лекарственную терапию в попытке исправить его нарушение ритма однако лекарство вызвало остановку обоих его сердец.

Затем врачи смогли успешно использовать дефибриллятор, чтобы одновременно реанимировать оба сердца. Сейчас он, как сообщается, чувствует себя хорошо с двумя своими функционирующими сердцами.

7. Мужчина, который родился с тремя ногами и двумя сердцами 

Джордж Липперт (George Lippert) родился в Германии в 1844 году. Помимо того, что родился с тремя ногами, он также родился с двумя функционирующими сердцами, хотя это состояние не было известно вплоть до его вскрытия в 1906 году. Его третья нога была полностью сформирована, и на ней даже был дополнительный палец, в результате чего у Липперта в общей сложности было шестнадцать пальцев ног. Нога не была функциональной. Липперт заявил, что его нога была полностью функциональной, пока он не перенёс перелом.

В начале своей карьеры Джорджа называли «Единственным человеком с тремя ногами на Земле», и он был большой достопримечательностью. Липперт даже работал на выставке с П. Т. Барнумом (P T Barnum). Тем не менее, данные свидетельствуют о том, что он, возможно, был не самым лёгким человеком, с которым можно было вести бизнес. Фотографий Джорджа Липперта не существует, если не считать карточки с изображением Липперта, которая показана выше.

У Липперта был трёхногий конкурент по имени Франческо Лентини (Francesco Lentini). Его судьба была гораздо более успешной, и он прожил долгую жизнь, женился и завёл детей. Он умер в 1966 году в возрасте 78 лет.

Франческо (на фото справа) родился в 1889 году в Сицилии. Он на самом деле родился с четырьмя ногами, но четвертая конечность была настолько слабо развита, что он считался трёхногим человеком. Его третья нога была полностью функциональной. Тем не менее, у него также было шестнадцать пальцев ног и два комплекта функционирующих мужских половых органов.

8. Ребёнок, родившийся с двумя головами

Мария де Назаре (Maria de Nazare) 25-летняя женщина из Бразилии, готовясь к родам, считала, что она родит двух младенцев. Вместо этого, за несколько минут до родов, тесты показали, что у близнецов было одно и то же сердце, лёгкие, печень и таз. У них было два мозга и раздельные спины.

Мария де Назаре родила с помощью кесарева сечения в больнице города Анажас (Anajas) в северном штате Пара в Бразилии. Новорожденный весил 4,5 килограмма. В дань уважения религиозным праздникам на Рождество она решила назвать пару Эманоэль и Хесус.

Двуглавый мальчик на самом деле, был сиамскими близнецами, которые разделяли одно тело. Это состояние известное как dicephalic parapagus, является невероятно редкой формой срастания.

Врачи, которые лечили женщину, утверждали, что мать, у которой есть ещё три ребёнка не проявила признаков печали от того, что у её сына две головы.

Примечательно то, что это уже второй раз, когда двуглавый ребенок родился в Бразилии в 2011 году. 27-летняя Суели Феррейра (Sueli Ferreira) родила двуглавого ребёнка в штате Параиба (Paraiba), но он скончался несколько часов спустя из-за недостатка кислорода в одной из голов ребёнка.

Нейла Дахас (Neila Dahas) директор больницы Санта Каса утверждала, что удаление одной из голов даже не рассматривалось, так как оба мозга функционировали и обе головы кормились грудью.

9. Женщина с двумя матками, которая родила тройню 

blognews.am

Люди с лишними интимными частями тела

Предлагаем тебе подборку о странных генетических аномалиях — двух пенисах, двух матках и еще более странных случаях.

Женщина с двумя влагалищами

Хезел Джонс пришлось 2 раза потерять девственность, а в остальном никаких проблем. Когда девушке было 18 лет, ее парень попросил ее обратиться к врачу, так как ее половые органы отличались от органов других женщин. Доктора поставили диагноз – 2 вагины.

Женщина с двумя матками

У Ханны Керси, у её матери и сестры по две матки. Ханна стала знаменитой в 2006-м году, когда родила тройню: у 23-летней женщины в одной матке развились близнецы Руби и Тилли, в другой — Грейс. Врачи оценивают вероятность подобного как один шанс из 25-ти млн.

Человек с двумя пенисами

Хуан Батиста дос Сантос родился в Португалии примерно в 1843-м году с двумя пенисами и тремя мошонками. Также от лобка Хуана свешивался вниз ещё один довольно странный орган: две дополнительных ноги, сросшихся в одну (но с двумя ступнями). Хуан обладал поистине «животным» темпераментом и пользовался обоими своими работающими пенисами попеременно.

Еще один человек с двумя пенисами

Американец выложил в Твиттер фотографию своей аномалии – у парня 2 пениса. На фото 2 половых органа, по 15 см в длину в не эрегированном состоянии. Фото слишком достоверно для публикации, поэтому поверьте нам на слово или воспользуйтесь ссылкой на аккаунт молодого человека.

Мужчина с тремя ногами и двумя пенисами

Родился Франческо Лентини 1889-м году в Сицилии с четырьмя ногами, но четвёртая конечность была развита настолько слабо, что использовать её он не мог и потому считался трёхногим человеком. Третья его нога была полностью функциональной. В общей сложности у него было 16 пальцев на ногах, а также два рабочих пениса.

Девушка с двумя тазами

Жозефин Миртл Корбин, родившаяся в 1868 году, пришла на свет с удвоенным тазом, а это значит, что у нее было два отдельных таза и четыре ноги. Девушка вышла замуж и родила пять здоровых детей. По легенде, трое детей «вышли» из одного таза, а двое других – из другого.

Девушка с третьей грудью

Оказывается, от 0,4 до 6 %  женщин при рождении имеют третью грудь. В 1998 году в Оклахоме зарегистрировали случай, когда у женщины насчитали сразу 10 довольно развитых молочных желез. У порноактрисы Тейлор Шанель три груди. Вот только это - результат операции и протезирования. Такое необычное явление не редкость в порноиндустрии.

Марк Уолберг и его маленький друг

У знаменитого актёра имеется третий сосок на левой груди. Поначалу он его стеснялся и думал от него избавиться, но потом смирился и привык. Марк не одинок в своей необычности – в мире около 2% мужчин и женщин с такой мутацией.

Читай также:

Интимные факты о сосках

Как не стоит делать предложение

Как жить, если ты никому не нравишься

gorabbit.ru

Необычное: мужчина с дифаллией - двумя членами

Несколько лет назад на одном из популярных форумов появился мужчина под ником DoubleDickDude («Чувак с двумя членами») и написал: «Я парень, и у меня два члена. Фото прилагаю. Если у вас есть вопросы — задавайте». Вопросов у людей было море. Позже он даже написал целую книгу о своей жизни. Рассказываем, каково быть парнем с двумя членами, почему его книга стала такой популярной и как он справляется с жизненными трудностями.Почему так бываетДругой ник DoubleDickDude (DDD) — DiphalicDude, что означает «чувак с дифаллией». Дифаллия — это врожденная аномалия развития, которая характеризуется удвоением члена. Обычно второй орган удаляют сразу после рождения, но родители DDD не рискнули делать сыну операцию и решили оставить всё как есть.Впрочем, он об этом ничуть не жалеет. Дифаллия действительно иногда приводит к проблемам с эрекцией, но DDD заверяет читателей, что оба его члена работают совершенно нормально.В юности я делал операцию, чтобы мне удобнее было мочиться.DDD говорит, что, кроме слегка увеличенной простаты, никаких других проблем со здоровьем у него нет.Расставим все точки над i: я НЕ сожрал своего брата-близнеца, это НЕ генетическая аномалия, и это НЕ передается по наследству.Когда его спросили, не думал ли он когда-нибудь о том, чтобы удалить второй член, DDD ответил: «Разве что в старших классах. Сейчас — черт, нет, конечно!»Двойная жизнь: сексуальные экспериментыDDD бисексуален и утверждает, что на настоящий момент у него было более тысячи сексуальных партнеров обоих полов.Долгое время он находился в полиаморных отношениях с девушкой и парнем. Судя по всему, в сексуальной жизни DDD не испытывает трудностей. Ну или относится к ним с юмором.На вопрос, как обычно, реагируют партнеры на особенности его анатомии, увидев его голым, DDD говорит, что всегда по-разному. Большинство девушек пугаются и нервничают. Некоторые передумывают в последний момент. Бывает, начинают кричать и выбегают из спальни. Случалось даже, что, приняв второй член за розыгрыш, пытались его оторвать.А вот парни, говорил он, НИКОГДА не меняют своего решения.DDD рассказал случай, когда один мужчина в спортивном зале случайно заметил, что его сосед по тренажеру устроен как-то иначе. В раздевалке незнакомец робко попросил показать. DDD согласился. Глядя, как тот долго рассматривает его члены, он уточнил: «Ты гей, я правильно понимаю?» «Нет, — ответил мужчина. — По крайней мере, не был до этого момента». Вообще DDD пишет, что мужчины с гораздо большим интересом реагируют на два члена.Другой парень, который утверждал, что он абсолютно гетеросексуален, вдруг предложил: «Я сделаю тебе минет — хочу уделать своих друзей геев». DDD признался, что ему такой подход не очень понравился, но тот парень очень старался, и минет был действительно хорош.Бывали и неприятные истории в его сексуальной жизни. Он встречался с девушкой, у них были серьезные отношения, и они оба не спешили: три месяца только поцелуи и объятия. Наконец, она сказала, что готова перейти к чему-то большему. Пришло время DoubleDickDude рассказать ей, что он оснащен иначе, чем все остальные парни. «Мне всё равно», — сказала девушка. Ей не было всё равно. Несколько минут спустя она велела ему выметаться из ее дома. На этом их отношения закончились.Читателям стало интересно, есть ли среди двух членов «любимчик». «Да, — сознался DDD, — правый. А левый явно что-то имеет против меня». Оказывается, левый начинает вставать первым, но останавливается где-то на половине. Правый же быстро становится твердым. Если DDD достаточно возбужден, «подтянется» и левый. Но первым всегда кончает правый.DoubleDickDude не отрицает, что подумывал о карьере в порно. Но так и не решился: во-первых, он не хочет быть просто «диковинкой на экране», во-вторых, у него есть чувство собственного достоинства.Проблемы

Когда DoubleDickDude спрашивают, с какими самыми большими проблемами он сталкивался в жизни, он отвечает: «Всего два слова. Старшие классы».В школе ему приходилось нелегко: «Поначалу, когда это только вышло наружу, всё было нормально. А потом все мальчишки в школе стали думать, что я гей, потому что… ну, знаете, это ведь я сам так решил, что у меня будет два члена!» Он пишет, что подвергался постоянным нападкам и травле со стороны одноклассников и был просто счастлив, когда школьные годы подошли к концу.Бывали и «несчастные случаи». Однажды, рассказывает DDD, он занимался сексом с девушкой. Это было «двойное проникновение», и кожа между двумя членами так натянулась, что DDD казалось, будто она порвется. Обошлось без швов, но болело адски.Другое неудобство — публичные туалеты. DDD старается их избегать, особенно тех, где писсуары вместо унитазов. Дело в том, что мочиться он может только из двух пенисов одновременно. Значит, и доставать нужно оба…Наконец, последнее неудобство — нижнее бельё. Большую часть года, кроме зимы, DDD ходит без него, потому что подобрать трусы под такое строение невозможно. Кожа между членами такая тонкая и чувствительная, что легко раздражается, если трется о ткань.После выхода книги «Двухголовый: моя жизнь с двумя членами» (Double Header: My Life With Two Penises) DDD получил множество сообщений.

С тех пор я был вынужден помогать людям, которые чувствуют себя одинокими и потерянными. Я получил столько сообщений от тех, кому нужна была поддержка. Потрясающее чувство, когда удается привнести что-то позитивное в этот мир, где столько грязи и негатива.

фотографии интересное необычное шок

За исключением наиболее распространенных сексуальных отклонений имеются и другие заболевания, сталкиваться с которыми не хочется никому. Впрочем, некоторым

Новости Чехии. Уникальную операцию провели пять месяцев назад кардиохирурги Пражского института экспериментальной медицины. Вместо мышечного органа хирурги

Мужчина написал статью в один из американских журналов, в которой утверждает, что он на пятом месяце беременности. Издание публикует фотографию его,

pressa.tv


Смотрите также